REAL MATTERS
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独创平台

  • ShGE™基因沉默平台

    背景介绍:不到50%的科研抗体经过了系统且充分的验证,其中多克隆抗体的特异性甚至被估计不足5% (Branbury & Pluckthun, 2015)。缺乏有效验证已成为生物医学研究中结果不可重复和资源浪费的重要原因。尽管国际抗体验证工作组(IWGAV)提出了五种验证策略,但其中被公认为“金标准"的基因敲除/敲低(KO/KD)方法,仍然受限于高成本和低通量(Uhlén,2016)。 平台原理:善本生物使用独有的ShGE™基因沉默平台高通量、低成本验证抗体的特异性。平台通过慢病毒介导的shRNA沉默特定mRNA,从而使该基因编码的蛋白质消失或大幅下调。如果某个抗体在野生型细胞中能够识别到信号,而信号在KD细胞中消失或显著下降,该抗体为高特异性抗体。 平台优势:验证周期显著压缩,由传统ShRNA从设计到抗体验证所需的6个月缩短至仅2周;实验效率大幅提升,每周可实现500个基因的高通量敲低;操作流程优化,由原有16步简化为4步;同时具备可控的规模化生产能力,为抗体开发的商业化应用提供可靠支撑。

  • PmAccu™PTM抗体验证平台

    背景介绍:在蛋白质翻译后修饰(PTM)研究中,特异性抗体是检测和解析信号通路的核心工具。然而,由于PTM表位通常短小且构象依赖性强,抗体特异性难以保证。传统方法仅依赖免疫印迹或商业抗体验证,往往无法区分目标修饰与非特异结合。 平台原理:高特异性的 PTM 抗体必须同时满足以下两个标准: 1. 在基因敲低(KD)或基因敲除(KO)导致目标蛋白表达降低或消失的条件下,抗体的检测信号应显著减弱或完全消失,证明该抗体对目标蛋白具有高度特异性。 2. 当修饰位点的氨基酸残基被突变为不可被修饰的残基(如突变为丙氨酸)时,抗体的识别信号应完全消失,从而验证其对特定翻译后修饰位点的特异性。 平台优势:善本生物的PmAccu™平台是一种叠加验证体系,专用于评估PTM抗体特异性。该平台结合了ShGE™高效基因敲低技术与点突变策略,既能快速、低成本地实现目标蛋白表达调控,又能精准评估抗体对特定修饰位点的识别能力。通过这一组合,PmAccu™平台在保证验证准确性的同时,大幅提升效率和实验可控性,为科研和药物开发提供可靠、经济的抗体特异性验证解决方案。

  • TmConfig™兔单抗开发平台

    背景介绍:跨膜蛋白疏水性强、结构复杂、难表达,免疫原常呈递不出天然构象,导致抗体不易产生且特异性差,因此是抗体研发中最具挑战的靶点类别之一。mRNA疫苗通过让体内细胞自行生产抗原,快速诱导高效免疫反应,相比传统蛋白或灭活疫苗,无需培养病原体,开发周期短、可针对变异灵活调整,抗原天然构象保留,提高抗体特异性,同时激活T细胞和B细胞,诱导全面免疫并建立持久免疫记忆,且安全性高、体内可降解,不存在感染风险。 平台原理:mRNA疫苗将编码抗原的mRNA由脂质纳米颗粒递送入细胞,在细胞质中翻译成抗原蛋白,并通过MHC途径呈递给免疫系统,激活T细胞和B细胞。B细胞分化为浆细胞产生特异性抗体,同时形成记忆细胞,从而建立持久免疫保护。 平台优势:善本生物的技术平台实现了跨膜蛋白抗体研发的高效、特异、安全和可扩展优势,为科研和药物开发提供可靠支撑。善本生物采用国际领先的mRNA疫苗技术开发跨膜蛋白抗体,通过将编码全长跨膜蛋白的mRNA转染入细胞,使抗原在细胞内正确折叠并定位于膜上,最大程度保留天然构象,从而提高抗体特异性。结合流式细胞术筛选,可直接在抗原表达细胞上高通量识别有效抗体克隆,无需复杂蛋白纯化,大幅缩短研发周期。该方法灵活快速,可针对不同跨膜蛋白及其变异版本进行优化,尤其适用于传统难制备的GPCR、离子通道等靶点。同时,mRNA表达体系安全可控,不依赖活病毒或外源蛋白,降低实验风险。

  • HmPCR™快检平台

    背景介绍:在临床和科研检测中,不同方法的速度和灵敏度差异显著。胶体金法(Colloidal Gold Assay)以其操作简便、无需复杂仪器、快速出结果(通常几分钟至十几分钟)而广泛用于现场快速筛查,但灵敏度和定量能力有限。相比之下,PCR(聚合酶链式反应)具有极高的灵敏度和特异性,可检测极低丰度的核酸目标,但实验步骤复杂、需要专业设备和耗时数小时至一天,限制了其即时检测应用。 平台原理:HmPCR™平台基于免疫PCR(Immuno-PCR, IPCR)原理,将抗体特异性识别与PCR信号放大结合,构建高灵敏度检测体系。平台通过抗体精准结合目标抗原,实现特异性捕获,并将可扩增的DNA标签连接至抗体,使每个抗原-抗体复合物携带可放大的信号。随后利用PCR技术对DNA标签进行扩增,将微量抗原信号转化为易检测的强信号,实现远超传统ELISA的灵敏度,可提升数百至数千倍。HmPCR™平台特别适用于低丰度蛋白、PTM抗体验证及早期生物标志物检测,为科研和临床提供高特异性、高灵敏、快速可靠的居家检测解决方案。 平台优势:HmPCR™平台凭借抗体特异性识别与PCR信号放大结合的原理,实现了超高灵敏度和特异性检测,可准确识别低丰度蛋白和微量生物标志物。这一优势不仅适用于科研和临床实验,也为居家自检提供了可能:用户无需复杂操作,即可通过便捷试剂盒检测早期疾病或感染指标,快速获取可靠结果,实现“早发现、早干预”。与传统检测方法相比,HmPCR™平台将高灵敏度、高准确性与操作简便性相结合,为居家健康管理和公共卫生防控提供重要支持。

善本标准

  • 善本标准1:普通抗体

    高质量抗体应满足以下标准:高度特异性:优质抗体需具备对目标抗原的高度特异性,以确保其在检测中的准确性与可靠性。特异性验证:当抗体在阳性细胞或组织中能够产生清晰、...

  • 善本标准2:翻译后修饰(PTM)抗体

    高特异性的PTM抗体应满足以下两个条件:靶蛋白特异性验证:通过基因敲低(KD)或敲除(KO)降低目标蛋白的表达水平,若抗体检测信号显著减弱或完全消失,即可确认其...

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